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聽覺檢查音叉產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械備案流程
發(fā)布日期:2024-12-23 19:55瀏覽次數(shù):150次
用于患者聽覺的檢查的聽覺檢查音叉在我國(guó)屬于第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,聽覺檢查音叉通常由U形上部和手柄組成,可分為有套環(huán)和無套環(huán)兩種,采用金屬材料制成。本文為大家介紹聽覺檢查音叉產(chǎn)品技術(shù)要求及第一類醫(yī)療器械備案流程,一起看正文。

用于患者聽覺的檢查的聽覺檢查音叉在我國(guó)屬于第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,聽覺檢查音叉通常由U形上部和手柄組成,可分為有套環(huán)和無套環(huán)兩種,采用金屬材料制成。本文為大家介紹聽覺檢查音叉產(chǎn)品技術(shù)要求及第一類醫(yī)療器械備案流程,一起看正文。

聽覺檢查音叉產(chǎn)品技術(shù)要求.jpg

一、聽覺檢查音叉產(chǎn)品技術(shù)要求

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào):

聽覺檢查音叉

1.產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格及劃分說明

1.1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格

本產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格為:ZBK-01、ZBK-02

1.2劃分說明

本產(chǎn)品按照《醫(yī)療器械分類目錄》劃分為I類醫(yī)療器械,本產(chǎn)品包括2個(gè)型號(hào)規(guī)格,為ZBK-01和ZBK-02,ZBK為公司名稱杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司縮寫,01、02為產(chǎn)品編號(hào)。

2性能指標(biāo)

2.1外觀

應(yīng)光滑,無裂紋、開裂、變形及其他缺陷,表面不允許有任何外來附著物。

2.2 表面粗糙度

音叉的表面粗糙度參數(shù) Ra 之?dāng)?shù)值應(yīng)不大于:槽內(nèi)表面3.2um,外表面 0.8um。

2.3 耐腐蝕性能

聽覺檢查音叉的耐腐蝕性能應(yīng)符合 YY/T 0149-2006中規(guī)定的沸水試驗(yàn)法要求。

2.4 共振音叉

2.4.1 共振音叉為同頻率鋼制音叉一對(duì)。

2.4.2頻率為 440HZ±0.3HZ.兩支音叉的頻率相差不大于0.08HZ。

2.4.3 共振音叉每敲響一次,共振音響持續(xù)時(shí)間不少于-10S。

又骨上2.4.4 共振音叉一側(cè)叉股上裝有一個(gè)金屬箍(變頻箍),金屬能在叉股上滑動(dòng),并能固定在任一位置。

3.檢測(cè)方法

采用目測(cè)及用手觸摸、通用量具、或指定標(biāo)準(zhǔn)的方法或按照公司制定的試驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè),試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿足2.性能指標(biāo)的要求。

二、第一類醫(yī)療器械備案流程

聽覺檢查音叉產(chǎn)品備案適應(yīng)第一類醫(yī)療器械備案流程,主要包括:建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、備案產(chǎn)品研制、備案產(chǎn)品檢驗(yàn)(可以自檢)、醫(yī)療器械產(chǎn)品備案神奇、取得第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證、申請(qǐng)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、接受市場(chǎng)監(jiān)督管理局開展的醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查(或有事項(xiàng))。

如有聽覺檢查音叉產(chǎn)品技術(shù)要求編制或是第一類醫(yī)療器械備案代辦服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

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