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碳離子治療系統(tǒng)同品種臨床評價成功案例
發(fā)布日期:2024-12-04 23:07瀏覽次數(shù):266次
?提供碳離子束用于成人惡性實體腫瘤治療的碳離子治療系統(tǒng),由加速器子系統(tǒng)和治療子系統(tǒng)組成,其中加速器 子系統(tǒng)包括注入器系統(tǒng)、主加速系統(tǒng)、加速器輔助系統(tǒng),治療子系統(tǒng)包括 4 個治療室、物理計劃室和共用部分。碳離子治療系統(tǒng)在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,且不在免于開展醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸浿畠?nèi),今天為大家介紹碳離子治療系統(tǒng)同品種臨床評價成功案例,一起看正文。

提供碳離子束用于成人惡性實體腫瘤治療的碳離子治療系統(tǒng),由加速器子系統(tǒng)和治療子系統(tǒng)組成,其中加速器 子系統(tǒng)包括注入器系統(tǒng)、主加速系統(tǒng)、加速器輔助系統(tǒng),治療子系統(tǒng)包括 4 個治療室、物理計劃室和共用部分。碳離子治療系統(tǒng)在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,且不在免于開展醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸浿畠?nèi),今天為大家介紹碳離子治療系統(tǒng)同品種臨床評價成功案例,一起看正文。

同品種臨床評價成功案例.jpg

碳離子治療系統(tǒng)同品種臨床評價成功案例

本文以國家藥監(jiān)局近期批準(zhǔn)的蘭州科近泰基新技術(shù)有限責(zé)任公司申報注冊的碳離子治療系統(tǒng)為案例說明。醫(yī)療器械注冊申請人選擇同品種路徑開展臨床評價,選取已上市的碳離子治療系統(tǒng)(國械注準(zhǔn) 20233050708)作為同品種產(chǎn)品進(jìn)行臨床評價。

與同品種產(chǎn)品在適用范圍(適應(yīng)證、適用人群、適用部位、與人體接觸的方式和時間、使用條件、重復(fù)使用、使用方法、禁忌證、警告及預(yù)防措施等)、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、產(chǎn)品性能及其他關(guān)鍵技術(shù)特征(治療室個數(shù)、加速方式、固定治療頭角度、束流配送方式、流強(qiáng)范圍、能量范圍、 射程范圍、軟件功能等)進(jìn)行對比,顯示兩者在2號治療室束流配送方式(申報產(chǎn)品僅有調(diào)制掃描),結(jié)構(gòu)組成(減少注入器等硬件配置),軟件(增加界面),3、4 號治療室角度等方面存在差異,3、4號治療室治療角度為本公司已上市同類產(chǎn)品治療角度的排列組合。針對差異,申請人提交了臺架試驗,具體情況如下:1.提交了圖像引導(dǎo)性能驗證報告。 2. 提交了產(chǎn)品端到端測試報告,采用頭部和體部模體試驗, 驗證了全部治療室劑量驗證、圖像引導(dǎo)驗證結(jié)果符合臨床使用要求。3.提交了自身功能驗證報告、軟件驗證報告等。 綜上,申請人提供的臨床評價資料符合目前的臨床審評 要求。

通過以上案例可以看出,一是不在免臨床目錄內(nèi)的第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品同樣可以選擇同品種臨床評價路徑;二是同品種臨床評價并不要求注冊器械與對比器械一模一樣,是允差存在差異,通常采用對差異部分進(jìn)行驗證方式論證差異部分帶來的風(fēng)險和收益在可接受范圍之內(nèi)。

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