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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械注冊審批流程內(nèi)容介紹 現(xiàn)在人們的生活水平越來越高了，在杭州公司注冊的話，醫(yī)療類的企業(yè)也都很看好發(fā)展所以都選擇注冊醫(yī)療器械公司，公司醫(yī)療器械注冊審批流程內(nèi)容有哪些？ 時間:2018-10-22 16:12:03 瀏覽量:4329
  • 醫(yī)療器械注冊資料內(nèi)容介紹 隨著經(jīng)濟社會的發(fā)展，醫(yī)療器械公司注冊越來越多，醫(yī)療器械注冊都需要哪些材料?這些都是投資者普遍關(guān)心的問題。 時間:2018-10-20 0:00:00 瀏覽量:2929
  • 醫(yī)療器械注冊管理辦法內(nèi)容詳解 醫(yī)療器械：是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件，其效能主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。 時間:2018-10-18 0:00:00 瀏覽量:4726
  • 醫(yī)療器械注冊費用詳細(xì)說明 企業(yè)在注冊醫(yī)療器械的時候，會因為行業(yè)的特殊性，遇到一些問題，對于這方面的需求不太了解。小編就具體的醫(yī)療器械注冊費用?進(jìn)行介紹： 時間:2018-10-17 17:24:55 瀏覽量:3033
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理有哪些要求？ 國家對于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類，目前經(jīng)營一類產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營許可證的，經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，經(jīng)營三類產(chǎn)品才是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2018-10-16 18:22:51 瀏覽量:3205
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申辦材料詳細(xì)介紹 很多朋友咨詢醫(yī)療器械許可證好辦嗎，這個其實很簡單的一個道理，首先說資源，不是說代辦機構(gòu)辦的就好，只是資源廣很多東西都比較有利。而且 畢竟辦理了很多年，基本的政策法規(guī)都一清二楚，制作起相關(guān)資料當(dāng)然得心應(yīng)手。而且自己辦真不一定就比代辦機構(gòu)花的錢就少，再這就不細(xì)說了。 時間:2018-10-11 0:00:00 瀏覽量:2709
  • 醫(yī)療器械注冊工作情況分析 醫(yī)療行業(yè)屬于比較特殊行業(yè)，從事這方面工作，需要了解相關(guān)的政策，通過以下的分析介紹，告訴大家關(guān)于醫(yī)療器械注冊的情況 時間:2018-10-10 0:00:00 瀏覽量:3075
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理多少錢? 辦理注冊醫(yī)療器械經(jīng)營許可證費用多少錢，下面由醫(yī)療器械經(jīng)營許可公司來介紹一下，關(guān)于這方面的一些細(xì)節(jié)和大家一起分享一下。 時間:2018-10-8 16:46:30 瀏覽量:6576
  • 在哪里辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可？ 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是指開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)必須具備的證件，如您想辦理一個醫(yī)藥公司，同時還銷售醫(yī)療器械，那么必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證才能正常開展活動，否則屬于無證經(jīng)營。 時間:2018-9-30 0:00:00 瀏覽量:3194
  • ISO13485認(rèn)證的好處有哪些？ ISO13485認(rèn)證---醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485是用適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。1996年ISO13485首次發(fā)布，當(dāng)時該標(biāo)準(zhǔn)不是獨立標(biāo)準(zhǔn)，而是要與ISO9001:1994聯(lián)合使用。 時間:2018-9-28 0:00:00 瀏覽量:3302
  • 醫(yī)療器械注冊審批流程詳細(xì)介紹 醫(yī)療器械行業(yè)是一個國家制造業(yè)和高科技水平的標(biāo)志之一，其擁有高壁壘，是一個綜合了傳統(tǒng)工業(yè)與生物醫(yī)學(xué)工程、電子信息技術(shù)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)并且與人類身體健康息息相關(guān)的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。 時間:2018-9-26 0:00:00 瀏覽量:5903
  • 醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)疑難問題解答 醫(yī)療器械臨床試驗是一個比較敏感的行業(yè)，對于涉及到人民生命財產(chǎn)安全的，都會相對而言比較嚴(yán)格。在這個過程中，會碰到這種各樣各樣的問題，不知道該怎么選擇，下面小編整理了各種各樣不同的問題，并幫大家解答了這些問題。 時間:2018-9-21 0:00:00 瀏覽量:3436
  • 醫(yī)療器械臨床試驗特點綜合分析 ?臨床試驗是醫(yī)療器械注冊上市前需要進(jìn)行的一項重要評價環(huán)節(jié)，臨床試驗項目的質(zhì)量控制和管理決定了臨床試驗?zāi)芊耥樌瓿刹⒌玫娇茖W(xué)有效的試驗結(jié)果。 時間:2018-9-10 0:00:00 瀏覽量:3750
  • 醫(yī)療器械臨床試驗問題分析 近日，醫(yī)療器械技術(shù)審評中心臨床試驗管理項目工作組就醫(yī)療器械臨床試驗中一些行業(yè)關(guān)注度較高的問題，在其官方微信“中國器審”上進(jìn)行了專題答疑。 時間:2018-9-5 0:00:00 瀏覽量:3001
  • 醫(yī)療器械注冊人制度 進(jìn)入21世紀(jì)，醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)飛速發(fā)展，特別是精密加工技術(shù)、光電技術(shù)的應(yīng)用，促使醫(yī)療器械行業(yè)新技術(shù)、新工藝和新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，但同時也出現(xiàn)了很多新問題。為促進(jìn)產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，2014年國務(wù)院頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱“國家總局”）一系列的部門規(guī)章均進(jìn)行了重大調(diào)整。 時間:2018-8-31 0:00:00 瀏覽量:7582
  • 醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 為加強對醫(yī)療器械臨床試驗的管理，維護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權(quán)益，保證醫(yī)療器械臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果真實、科學(xué)、可靠和可追溯，國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范﹙征求意見稿﹚》。 時間:2018-8-30 0:00:00 瀏覽量:3379
  • 醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定要求介紹 醫(yī)療器械技術(shù)評價，是為了保證醫(yī)療器械安全有效，運用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范，從檢驗檢測、臨床評價、技術(shù)審評等方面對醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性和有效性進(jìn)行的技術(shù)評價活動，是醫(yī)療器械風(fēng)險管理中最為重要的技術(shù)監(jiān)督內(nèi)容之一。其中，通過臨床試驗獲得有效數(shù)據(jù)，是評估醫(yī)療器械是否安全有效的重要方式之一。 時間:2018-8-27 0:00:00 瀏覽量:4616
  • 醫(yī)療器械注冊人要求有哪些 醫(yī)療器械注冊人制度是今年行業(yè)里的新詞匯，此前就已經(jīng)確認(rèn)要實施該制度，但一直沒有具體的方案。對于醫(yī)療器械注冊人要求有哪些？ 時間:2018-8-24 0:00:00 瀏覽量:3637
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申辦材料流程介紹 在實際操作過程中，很多朋友輕視了辦理的難度以為隨便就可以過，很簡單很容易！作為在醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)入行很久的我來說，做的越久也越認(rèn)識到學(xué)海無涯，如何靈活運用各種操作來滿足法律條款要求，一直都是擺在行業(yè)人士的一道永遠(yuǎn)沒有終點的答卷。對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可申辦材料，我還是有很多點想和大家一起來分享的。 時間:2018-8-22 0:00:00 瀏覽量:3026

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