利用紅外線的物理性能，實現(xiàn)人體某些疾病無創(chuàng)治療的產(chǎn)品，不包括使組織變性和/或至其凝固性壞死的紅外線治療設備廣泛的應用在臨床或是醫(yī)美行業(yè)，按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，分類編碼為09物理治療器械-02溫熱（冷）治療設備/器具-02熱輻射治療設備。本文為大家說說第二類紅外線治療設備注冊流程和要求，一起看正文。
利用紅外線的物理性能，實現(xiàn)人體某些疾病無創(chuàng)治療的產(chǎn)品，不包括使組織變性和/或至其凝固性壞死的紅外線治療設備廣泛的應用在臨床或是醫(yī)美行業(yè)，按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，分類編碼為09物理治療器械-02溫熱（冷）治療設備/器具-02熱輻射治療設備。本文為大家說說第二類紅外線治療設備注冊流程和要求，一起看正文。
一、第二類紅外線治療設備注冊流程
與常規(guī)第二類有源醫(yī)療器械注冊流程一樣，第二類紅外線治療設備注冊流程包括前期準備、產(chǎn)品注冊檢驗、臨床評價、注冊申報、技術審評、注冊質(zhì)量管理體系核查、發(fā)補項補正、取得醫(yī)療器械注冊證這些階段。
二、第二類紅外線治療設備的工作原理和作用機理
2.1工作原理
紅外線是一種不可見光，在電磁波譜中它的波長為760nm—15μm，用紅外線治療疾病的療法為紅外線療法。目前醫(yī)療用紅外線分為兩段，即短波紅外線（亦稱近紅外線，波長760nm—1.5μm）和長波紅外線（亦稱遠紅外線，波長1.5μm—15μm）。紅外線治療設備是應用紅外線療法的治療儀器設備。
2.2作用機理
紅外線的穿透能力較弱，短波紅外線的有效穿透深度為1mm—10mm，可達真皮及皮下組織，長波紅外線的有效穿透深度為0.05mm—1mm，僅達皮膚表皮的淺層。
紅外線的波長長，光量子能量低，作用于組織后只能引起分子轉動，不能引起電子激發(fā)，其主要的生物學作用為熱效應而無光化學效應。紅外線照射時皮膚及表皮下組織將吸收的紅外線能量轉變成熱，熱效應是紅外線治療產(chǎn)品的主要作用機理。熱效應產(chǎn)生的治療作用包括：
（1）引起血管擴張、血流加速、局部血液循環(huán)改善、組織的營養(yǎng)代謝加強；加快局部滲出物吸收，促進腫脹的消退。
（2）使骨骼肌的肌張力降低，胃腸平滑肌松弛，緩解肌痙攣。
（3）降低感覺神經(jīng)興奮性，提高痛閾。同時血液循環(huán)的改善、缺血缺氧的好轉、滲出物的吸收、腫脹的消退、痙攣的緩解等綜合因素可達到鎮(zhèn)痛的治療作用。
（4）使局部溫度升高，利于水分蒸發(fā)，促進滲出性病變表層組織干燥、結痂。
三、第二類紅外線治療設備產(chǎn)品技術要求及檢驗報告
3.1申報產(chǎn)品適用標準情況
申報產(chǎn)品應當符合適用的強制性標準。對于強制性行業(yè)標準，若申報產(chǎn)品結構特征、預期用途、使用方式等與強制性標準的適用范圍不一致，申請人應當提出不適用強制性標準的說明，并提供經(jīng)驗證的證明性資料。
3.2產(chǎn)品技術要求
產(chǎn)品技術要求應按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》相關要求的規(guī)定編制。本條款給出需要考慮的產(chǎn)品主要技術指標，如有其他指標，注冊申請人結合相應的標準和自身的技術能力，予以明確。如不采用以下條款（包括國家標準、行業(yè)標準要求），應當說明理由。
3.2.1產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明
應當列明申報產(chǎn)品的規(guī)格、型號。對于同一注冊單元中存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品，應明確不同型號、規(guī)格的劃分說明。
對于含有軟件組件的紅外線治療設備，應當列明軟件的名稱、型號規(guī)格（如適用）、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則。
3.2.2性能指標及檢驗方法
紅外線治療設備應至少包括以下技術指標的要求：
（1）外觀。
（2）紅外光譜范圍。
（3）工作面表面溫度。
（4）安全要求：應符合GB 9706.1、YY 0306、YY 9706.257中適用部分的要求；
如聲稱為家用的紅外線治療設備，應符合GB 9706.1、YY 0306、GB 9706.283（正式實施后）、YY 9706.111中適用部分的要求。
（5）電磁兼容要求：應符合YY 9706.102規(guī)定的要求。
（6）光源要求（如適用）
含有光源的產(chǎn)品，應參照《醫(yī)療器械光輻射安全注冊審查指導原則》明確光源的波長和最大輸出要求（能量/功率等）。
（7）軟件要求
對于包含軟件組件的紅外線治療設備，應參照《醫(yī)療器械軟件注冊指導原則（2022年修訂版）》明確軟件的性能指標。如軟件的功能、使用限制、接口（如適用）、訪問控制（如適用）、運行環(huán)境（如適用）、性能效率（如適用）。
3.3檢驗報告
醫(yī)療器械注冊申請人應當按照產(chǎn)品技術要求進行檢驗，并提交檢驗報告。同時應說明檢驗用型號規(guī)格的典型性。產(chǎn)品檢驗報告可以是申請人出具的自檢報告或委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。
醫(yī)療器械注冊檢驗用典型型號產(chǎn)品應是功能最齊全、結構最復雜、風險最高的產(chǎn)品，應充分考慮產(chǎn)品結構組成、性能指標、安全指標及其他風險等方面。如果典型型號產(chǎn)品不能覆蓋其他型號的全部性能指標和安全指標，則可對不能覆蓋的部分指標進行差異檢測。
標簽：第二類醫(yī)療器械注冊流程