2024年11月28日，為規(guī)范醫(yī)藥代表從業(yè)行為，有序合規(guī)開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，國(guó)家藥監(jiān)局牽頭組織對(duì)《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》進(jìn)行修訂，經(jīng)征求公安部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家疾控局等六部門意見(jiàn)，形成《醫(yī)藥代表管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，自即日起面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2024年11月28日，為規(guī)范醫(yī)藥代表從業(yè)行為，有序合規(guī)開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，國(guó)家藥監(jiān)局牽頭組織對(duì)《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》進(jìn)行修訂，經(jīng)征求公安部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家疾控局等六部門意見(jiàn)，形成《醫(yī)藥代表管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，自即日起面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
醫(yī)藥代表管理辦法
（征求意見(jiàn)稿）
第一章 總 則
第一條【目的和依據(jù)】 為規(guī)范醫(yī)藥代表從業(yè)行為，有序合規(guī)開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，壓實(shí)藥品企業(yè)責(zé)任，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)醫(yī)師法》《醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律和行政法規(guī)，制定本辦法。
第二條【適用范圍】 中華人民共和國(guó)境內(nèi)醫(yī)藥代表的從業(yè)條件、從業(yè)行為及其管理適用本辦法。
第三條【醫(yī)藥代表定義】 本辦法所稱醫(yī)藥代表，是指由藥品上市許可持有人聘用，傳遞、溝通、反饋藥品信息，從事藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的從業(yè)人員。
第四條【藥品上市許可持有人責(zé)任】 藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)醫(yī)藥代表管理，嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)藥代表行為，對(duì)醫(yī)藥代表藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)承擔(dān)主體責(zé)任。
第五條【醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)責(zé)任】 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)（包含中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，下同）負(fù)責(zé)規(guī)范約束本機(jī)構(gòu)工作人員參與藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的行為，加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)工作人員接待醫(yī)藥代表的管理。
第六條【醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員定義】 本辦法所稱醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員，包括衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員、管理人員、后勤人員以及在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)提供服務(wù)、接受醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理的其他社會(huì)從業(yè)人員。
第七條【部門職責(zé)分工】 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建立醫(yī)藥代表藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)管理制度，加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員接待醫(yī)藥代表以及醫(yī)藥代表藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的管理，查處醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員收受不正當(dāng)利益的行為。
國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和其工作人員接待醫(yī)藥代表以及醫(yī)藥代表藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的管理，指導(dǎo)和協(xié)調(diào)查處中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員收受不正當(dāng)利益的行為。
國(guó)務(wù)院疾病預(yù)防控制部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接待醫(yī)藥代表以及醫(yī)藥代表藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的管理，指導(dǎo)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)按照干部管理權(quán)限查處工作人員收受不正當(dāng)利益的行為。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)建立醫(yī)藥代表備案制度，組織建設(shè)醫(yī)藥代表備案平臺(tái)，加強(qiáng)醫(yī)藥代表備案和信息管理。
國(guó)務(wù)院公安部門負(fù)責(zé)打擊藥品購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的商業(yè)賄賂等犯罪行為。
國(guó)務(wù)院市場(chǎng)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織查處藥品購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的商業(yè)賄賂行為。
國(guó)務(wù)院醫(yī)療保障行政部門負(fù)責(zé)建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，對(duì)涉及醫(yī)療領(lǐng)域商業(yè)賄賂行為實(shí)施信用評(píng)級(jí)和分級(jí)處置。
縣級(jí)以上衛(wèi)生健康部門、中醫(yī)藥主管部門、疾病預(yù)防控制部門、藥品監(jiān)督管理部門、公安部門、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、醫(yī)療保障部門，在上級(jí)主管部門的指導(dǎo)下，依照各自職責(zé)負(fù)責(zé)醫(yī)藥代表從業(yè)行為的監(jiān)督管理，依法查處藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員在藥品購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的商業(yè)賄賂等違法行為，依法處理，打擊犯罪活動(dòng)。
第二章 藥品上市許可持有人管理
第八條【藥品上市許可持有人管理責(zé)任】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)藥代表聘用、備案、培訓(xùn)考核、藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)管理等制度，加強(qiáng)醫(yī)藥代表從業(yè)行為的全過(guò)程管理。
第九條【醫(yī)藥代表聘用】 根據(jù)藥品特點(diǎn)和臨床需要，藥品上市許可持有人開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)聘用醫(yī)藥代表。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)與醫(yī)藥代表簽訂勞動(dòng)合同和合規(guī)承諾書，醫(yī)藥代表違反合規(guī)承諾的，應(yīng)當(dāng)依法解除勞動(dòng)合同。
第十條【醫(yī)藥代表?xiàng)l件】 醫(yī)藥代表應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
（一）具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷（或者中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱）；
（二）具有藥品臨床理論知識(shí)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，或者具有藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、質(zhì)量管理等崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
（三）掌握所推廣藥品的藥理毒理、功能主治或者適應(yīng)癥、聯(lián)合用藥、不良反應(yīng)、禁忌癥和注意事項(xiàng)等知識(shí)；
（四）經(jīng)藥品上市許可持有人培訓(xùn)并考核合格。
第十一條【藥品上市許可持有人禁止性情形】 藥品上市許可持有人不得有下列行為：
（一）聘用不符合條件的或者存在商業(yè)賄賂記錄的醫(yī)藥代表；
（二）指使醫(yī)藥代表從事違法行為；
（三）向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務(wù)，要求醫(yī)藥代表實(shí)施收款和處理購(gòu)銷票據(jù)等銷售行為；
（四）法律、行政法規(guī)禁止的其他行為。
第三章 醫(yī)藥代表備案管理
第十二條【備案平臺(tái)】 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局建立全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)藥代表備案平臺(tái)，提供醫(yī)藥代表信息的備案、查驗(yàn)、核對(duì)，公示藥品上市許可持有人或醫(yī)藥代表相關(guān)違法信息，發(fā)布有關(guān)工作通知公告、政策法規(guī)。
第十三條【備案主體】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)藥代表備案平臺(tái)備案醫(yī)藥代表信息，及時(shí)做好醫(yī)藥代表備案信息的維護(hù)，按要求錄入、確認(rèn)、變更其醫(yī)藥代表信息。
藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，由其指定的境內(nèi)責(zé)任人履行相應(yīng)責(zé)任。
第十四條【備案內(nèi)容】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案平臺(tái)上提交下列備案信息：
（一）藥品上市許可持有人的名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、注冊(cè)地址、許可證編號(hào)、聯(lián)系方式；
（二）醫(yī)藥代表的姓名、性別、照片；
（三）醫(yī)藥代表身份證件種類及號(hào)碼；
（四）醫(yī)藥代表學(xué)歷或者職稱證明；
（五）醫(yī)藥代表勞動(dòng)合同和授權(quán)書的起止日期；
（六）醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)推廣的藥品類別和治療領(lǐng)域等；
（七）醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)推廣的區(qū)域（省份或者特定區(qū)域）；
（八）藥品上市許可持有人對(duì)其備案信息真實(shí)性的聲明；
（九）醫(yī)藥代表合規(guī)承諾。
第十五條【備案表信息】 藥品上市許可持有人提交備案信息后，取得具有唯一備案號(hào)的醫(yī)藥代表備案信息表。
醫(yī)藥代表備案信息表包括醫(yī)藥代表備案號(hào)、藥品上市許可持有人名稱及聯(lián)系方式、醫(yī)藥代表姓名及照片、勞動(dòng)合同和授權(quán)書編號(hào)、負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)推廣的藥品類別和治療領(lǐng)域、負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)推廣的區(qū)域、合同期和授權(quán)期限等信息。
第十六條【備案信息變更】 醫(yī)藥代表備案信息有變更的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成備案信息變更。
境外藥品上市許可持有人變更指定境內(nèi)責(zé)任人的，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)變更備案平臺(tái)的指定境內(nèi)責(zé)任人信息，并重新確認(rèn)其名下已備案的醫(yī)藥代表信息。
對(duì)不再?gòu)氖孪嚓P(guān)工作或者停止授權(quán)的醫(yī)藥代表，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)刪除其備案信息。
第十七條【持有人撤停處理】 藥品上市許可持有人被吊銷、撤銷或者注銷《藥品生產(chǎn)許可證》的，所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)作出行政處罰或者行政決定后30日內(nèi)，監(jiān)督企業(yè)變更或者刪除醫(yī)藥代表備案信息。
第四章 醫(yī)藥代表藥品學(xué)術(shù)推廣管理
第十八條【醫(yī)藥代表接待制度】 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)藥代表藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)管理等制度，規(guī)范和約束本機(jī)構(gòu)工作人員參加醫(yī)藥代表藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的行為。
第十九條【藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)要求】 醫(yī)藥代表開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守相關(guān)合規(guī)指引和行為規(guī)范，嚴(yán)禁商業(yè)賄賂行為。
醫(yī)藥代表向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守衛(wèi)生健康、中醫(yī)藥、疾病預(yù)防控制等主管部門的有關(guān)規(guī)定。
醫(yī)藥代表在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，需獲得醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)同意。
第二十條【藥品學(xué)術(shù)推廣內(nèi)容】 醫(yī)藥代表從事藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的主要內(nèi)容為：
（一）向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員傳遞藥品相關(guān)信息；
（二）收集、反饋藥品臨床使用情況、藥品不良反應(yīng)及臨床需求等信息。
第二十一條【登記管理】 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定內(nèi)設(shè)部門，統(tǒng)一負(fù)責(zé)醫(yī)藥代表在本機(jī)構(gòu)開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的登記管理，建立醫(yī)藥代表登記及活動(dòng)臺(tái)賬。
醫(yī)藥代表應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)登記，提供藥品上市許可持有人法定代表人簽字或蓋章的授權(quán)書原件、醫(yī)藥代表身份證原件及復(fù)印件、備案信息表。未在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)登記的，不得開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)。
第二十二條【身份信息復(fù)核】 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)?shù)卿涐t(yī)藥代表備案平臺(tái)核對(duì)醫(yī)藥代表身份信息，查詢備案表信息，并留存資料備查。
對(duì)身份信息與備案的醫(yī)藥代表信息不一致的，不予接待。
第二十三條【醫(yī)藥代表禁止性情形】 醫(yī)藥代表應(yīng)當(dāng)按照藥品上市許可持有人授權(quán)的藥品類別、治療領(lǐng)域和區(qū)域范圍開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，不得有下列行為：
（一）未經(jīng)備案、登記從事藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)；
（二）未經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)同意開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)；
（三）承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，實(shí)施收款和處理購(gòu)銷票據(jù)等銷售行為；
（四）參與統(tǒng)計(jì)或者委托醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員等統(tǒng)計(jì)醫(yī)生個(gè)人開(kāi)具的藥品處方數(shù)量；
（五）以附加銷售藥品金額、數(shù)量等條件向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供捐贈(zèng)、資助、贊助，或者以捐贈(zèng)、資助、贊助名義變相輸送利益，或者給予禮品、禮金、消費(fèi)卡（券）和有價(jià)證券、股權(quán)、其他金融產(chǎn)品等財(cái)物；
（六）以任何名義、形式向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員及其配偶、子女及其配偶等親屬和其他特定關(guān)系人給予回扣，提供捐贈(zèng)、資助、贊助，或者給予禮品、禮金、消費(fèi)卡（券）和有價(jià)證券、股權(quán)、其他金融產(chǎn)品等財(cái)物；
（七）誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，夸大或者誤導(dǎo)療效，隱匿藥品已知的不良反應(yīng)信息或者隱瞞醫(yī)生反饋的不良反應(yīng)等信息，以及干預(yù)或者影響臨床合理使用藥品的其他行為；
（八）擅自泄露患者信息以及醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)部信息；
（九）實(shí)施藥品上市許可持有人授權(quán)之外藥品的學(xué)術(shù)推廣行為。
第二十四條【醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員禁止性情形】
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員不得有下列行為：
（一）與未經(jīng)備案、登記的醫(yī)藥代表開(kāi)展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)；
（二）違反衛(wèi)生健康主管部門、中醫(yī)藥主管部門、疾病預(yù)防控制部門或者醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的規(guī)定，統(tǒng)計(jì)藥品的使用量；
（三）醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)接受以附加銷售藥品金額、數(shù)量等條件向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供的捐贈(zèng)、資助、贊助，或者以捐贈(zèng)、資助、贊助名義提供的變相利益，或者禮品、禮金、消費(fèi)卡（券）和有價(jià)證券、股權(quán)、其他金融產(chǎn)品等財(cái)物；
（四）醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員及其配偶、子女及其配偶等親屬和其他特定關(guān)系人以任何名義、形式接受醫(yī)藥代表給予的回扣，及捐贈(zèng)、資助、贊助，或者禮品、禮金、消費(fèi)卡（券）和有價(jià)證券、股權(quán)、其他金融產(chǎn)品等財(cái)物；參加醫(yī)藥代表安排或支付費(fèi)用的宴請(qǐng)或者旅游、健身、娛樂(lè)等活動(dòng)；
（五）法律、行政法規(guī)禁止的其他行為。
第二十五條【糾正措施】 醫(yī)藥代表有本辦法第二十三條規(guī)定行為的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以糾正，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)依法與醫(yī)藥代表解除勞動(dòng)合同，并刪除醫(yī)藥代表備案信息，將刪除原因報(bào)備案平臺(tái)予以公示。
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥代表有本辦法第二十三條規(guī)定行為的，應(yīng)當(dāng)向備案平臺(tái)進(jìn)行舉報(bào)。備案平臺(tái)根據(jù)舉報(bào)問(wèn)題的性質(zhì)，將舉報(bào)移交相關(guān)部門處理。
第五章 監(jiān)督管理
第二十六條【加強(qiáng)部門協(xié)同配合】 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門、中醫(yī)藥主管部門、疾病預(yù)防控制部門、藥品監(jiān)督管理部門、公安部門、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、醫(yī)療保障行政部門等應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)協(xié)同配合，在日常管理、監(jiān)督檢查、投訴舉報(bào)等工作中建立信息共享、線索移送、案件通報(bào)、行刑銜接等工作機(jī)制。發(fā)現(xiàn)涉及醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員收受不正當(dāng)利益行為的，及時(shí)通報(bào)相關(guān)衛(wèi)生健康主管部門、中醫(yī)藥主管部門、疾病預(yù)防控制部門；涉及藥品質(zhì)量安全問(wèn)題或者違反備案有關(guān)規(guī)定的，及時(shí)通報(bào)藥品監(jiān)督管理部門；涉及商業(yè)賄賂行為的，及時(shí)通報(bào)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門；涉及違法使用醫(yī)?；鹦袨榈模皶r(shí)通報(bào)醫(yī)療保障行政部門。
第二十七條【聯(lián)合懲戒】 各相關(guān)部門依職責(zé)查處藥品上市許可持有人商業(yè)賄賂等違法犯罪行為，并將涉案的醫(yī)藥代表通報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。
對(duì)存在商業(yè)賄賂等違法犯罪行為的藥品上市許可持有人、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等單位，采取違法行為公示、增加監(jiān)管頻次、限制參與相關(guān)藥品采購(gòu)活動(dòng)、限制簽署定點(diǎn)醫(yī)保服務(wù)協(xié)議等措施。
對(duì)存在商業(yè)賄賂等違法犯罪行為的醫(yī)藥代表，采取限制評(píng)先評(píng)優(yōu)、職務(wù)晉升晉級(jí)，在企業(yè)網(wǎng)站公示，藥品監(jiān)督管理部門在備案平臺(tái)公示等措施。
第二十八條【行紀(jì)行刑銜接】 衛(wèi)生健康主管部門、中醫(yī)藥主管部門、疾病預(yù)防控制部門、藥品監(jiān)督管理部門、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、醫(yī)療保障行政部門發(fā)現(xiàn)藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員違法行為中，涉及黨員違紀(jì)、公職人員職務(wù)違法犯罪等問(wèn)題線索的，移送有管轄權(quán)限的紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)；發(fā)現(xiàn)藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員在藥品購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中涉嫌商業(yè)賄賂犯罪的，移送有管轄權(quán)限的公安部門。
第二十九條【社會(huì)共治】 鼓勵(lì)公民、法人和社會(huì)組織對(duì)醫(yī)藥代表從業(yè)行為進(jìn)行監(jiān)督，舉報(bào)藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表違法行為。
第三十條【行業(yè)自律】 行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)機(jī)構(gòu)應(yīng)積極發(fā)揮行業(yè)監(jiān)督和自律的作用，制定醫(yī)藥代表行業(yè)規(guī)范及其行為準(zhǔn)則，引導(dǎo)醫(yī)藥代表依法開(kāi)展業(yè)務(wù)。
第三十一條【信息公開(kāi)】 衛(wèi)生健康主管部門、中醫(yī)藥主管部門、疾病預(yù)防控制部門、藥品監(jiān)督管理部門、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、醫(yī)療保障行政部門應(yīng)當(dāng)依法公開(kāi)對(duì)違法的藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員的行政處罰決定，公開(kāi)曝光典型案例。
第三十二條【風(fēng)險(xiǎn)控制措施】 藥品上市許可持有人有本辦法第十一條規(guī)定行為的，醫(yī)藥代表有本辦法第二十三條規(guī)定行為的，由衛(wèi)生健康主管部門、中醫(yī)藥主管部門、疾病預(yù)防控制部門、藥品監(jiān)督管理部門、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、醫(yī)療保障行政部門依照職責(zé)進(jìn)行處理。
衛(wèi)生健康主管部門、中醫(yī)藥主管部門、疾病預(yù)防控制部門可以采取限制醫(yī)藥代表在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)時(shí)間，限制藥品上市許可持有人藥品進(jìn)入醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等措施。
藥品監(jiān)督管理部門可以采取限制藥品上市許可持有人備案，在醫(yī)藥代表備案平臺(tái)上發(fā)布公告等措施。
醫(yī)療保障行政部門可以實(shí)施醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)，相應(yīng)采取風(fēng)險(xiǎn)警示、限制掛網(wǎng)等措施。對(duì)于多次行賄或向多人行賄的，可以對(duì)行賄涉及藥品上市許可持有人進(jìn)行穿透式信用評(píng)價(jià)。
相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)將依法履職過(guò)程中產(chǎn)生的行政處罰等信息，通過(guò)有效的信息化手段提供給市場(chǎng)監(jiān)督管理部門，由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門通過(guò)國(guó)家企業(yè)信用公示系統(tǒng)歸集于企業(yè)名下并向社會(huì)公示。
第三十三條【輸送不正當(dāng)利益行為處理】 藥品上市許可持有人和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的，藥品上市許可持有人或者醫(yī)藥代表給予使用其藥品的有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
第六章 附 則
第三十四條【辦法解釋】 本辦法由國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、國(guó)家疾病預(yù)防控制局、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、公安部、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家醫(yī)療保障局負(fù)責(zé)解釋。
第三十五條【實(shí)施日期】 本辦法自發(fā)布之日起施行，《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》同時(shí)廢止。