用于體表人體皮膚新鮮的手術(shù)切口、傷口的閉合的α-氰基丙烯酸酯類(lèi)醫(yī)用粘合劑，在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，α-氰基丙烯酸酯類(lèi)醫(yī)用粘合劑產(chǎn)品主要成分為α-氰基丙烯酸正丁酯，含少量穩(wěn)定劑對(duì)苯二酚、阻聚劑二氧化硫、增稠劑α-氰基丙烯酸乙酯。含配套工具涂抹頭。α-氰基丙烯酸正丁酯醫(yī)用粘合劑的初包裝和涂抹頭經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌；膠液干熱滅菌和無(wú)菌填充保證無(wú)菌狀態(tài)。一次性使用。
用于體表人體皮膚新鮮的手術(shù)切口、傷口的閉合的α-氰基丙烯酸酯類(lèi)醫(yī)用粘合劑，在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，α-氰基丙烯酸酯類(lèi)醫(yī)用粘合劑產(chǎn)品主要成分為α-氰基丙烯酸正丁酯，含少量穩(wěn)定劑對(duì)苯二酚、阻聚劑二氧化硫、增稠劑α-氰基丙烯酸乙酯。含配套工具涂抹頭。α-氰基丙烯酸正丁酯醫(yī)用粘合劑的初包裝和涂抹頭經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌；膠液干熱滅菌和無(wú)菌填充保證無(wú)菌狀態(tài)。一次性使用。
一、α-氰基丙烯酸酯類(lèi)醫(yī)用粘合劑產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/strong>
粘合劑按照第三類(lèi)醫(yī)療器械管理，屬于《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》中02-13項(xiàng)下的09粘合劑、10粘堵劑和13-07項(xiàng)下的08心血管栓塞器械。
注冊(cè)單元依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》劃分，主要考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等因素。如：組成成分/配比不同、適用范圍不同的粘合劑產(chǎn)品，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。
二、α-氰基丙烯酸酯類(lèi)醫(yī)用粘合劑產(chǎn)品適用范圍和禁忌證
2.1適用范圍：根據(jù)粘合劑產(chǎn)品成分及預(yù)期用途不同，產(chǎn)品適用范圍包括體表切口的局部封閉、在其他方法無(wú)效的情況下體內(nèi)組織創(chuàng)面的輔助粘合封閉和血管的栓塞治療。申請(qǐng)人可根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的具體預(yù)期用途及研究資料，參考本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容要求進(jìn)一步確認(rèn)申報(bào)產(chǎn)品具體的適用范圍。
2.2預(yù)期使用環(huán)境：明確預(yù)期使用的地點(diǎn)（如醫(yī)療機(jī)構(gòu)），說(shuō)明可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件。
2.3適用人群：建議列明適用患者；如對(duì)適用患者有特殊要求，應(yīng)注明。
2.4禁忌證（如適用）：列明禁忌使用的病證、部位。
三、α-氰基丙烯酸酯類(lèi)醫(yī)用粘合劑產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告
應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》的規(guī)定編制產(chǎn)品技術(shù)要求，技術(shù)指標(biāo)引用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效版本，參考的主要相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)舉例見(jiàn)參考文獻(xiàn)部分（未標(biāo)明年代號(hào)表示應(yīng)參照最新標(biāo)準(zhǔn)）。申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)、結(jié)合產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證的結(jié)果制定產(chǎn)品技術(shù)要求。產(chǎn)品性能要求及試驗(yàn)方法均應(yīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。
3.1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明
應(yīng)給出產(chǎn)品主體膠、改性劑和全部輔料組成及比例/限量、規(guī)格、型號(hào)、配套工具的結(jié)構(gòu)組成（建議給出示意圖）、明確各部件的名稱(chēng)及全部制造材料（通用的化學(xué)名稱(chēng)、金屬牌號(hào)）、外形、尺寸等。應(yīng)明確各型號(hào)規(guī)格間的區(qū)別及劃分依據(jù)。
3.2性能指標(biāo)
產(chǎn)品性能指標(biāo)可參考附件制定，對(duì)于可進(jìn)行客觀判定的成品的功能性、安全性指標(biāo)，應(yīng)將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。注冊(cè)申請(qǐng)人需依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定各性能指標(biāo)是否適用，若不適用需詳細(xì)說(shuō)明理由并提供支持性資料。
3.3檢驗(yàn)方法
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、《中華人民共和國(guó)藥典》中有相應(yīng)試驗(yàn)方法的，檢驗(yàn)方法宜優(yōu)先采用標(biāo)準(zhǔn)或藥典中的方法。無(wú)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的，企業(yè)自定的試驗(yàn)方法應(yīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。
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