近日，國(guó)家藥監(jiān)局公開(kāi)FMR1 基因突變(CGG 重復(fù)數(shù))檢測(cè)試劑盒注冊(cè)審評(píng)報(bào)告，我想以此官方口徑報(bào)告的作為案例，帶大家一起了解第三類體外診斷試劑臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及審評(píng)要點(diǎn)，一起看正文。
近日，國(guó)家藥監(jiān)局公開(kāi)FMR1 基因突變(CGG 重復(fù)數(shù))檢測(cè)試劑盒注冊(cè)審評(píng)報(bào)告，我想以此官方口徑報(bào)告的作為案例，帶大家一起了解第三類體外診斷試劑臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及審評(píng)要點(diǎn)，一起看正文。
FMR1 基因突變(CGG 重復(fù)數(shù))檢測(cè)試劑盒以人的基因組 DNA 為模板，采用獨(dú)特的反應(yīng)混合
液和 FAM 熒光標(biāo)記的引物，對(duì) FMR1 基因的 CGG 重復(fù)序列進(jìn)行 PCR
擴(kuò)增。帶有熒光信號(hào)的擴(kuò)增產(chǎn)物可以被毛細(xì)管電泳儀精確識(shí)別和定位，通過(guò)與ROX 標(biāo)記進(jìn)行對(duì)比，可判定擴(kuò)增產(chǎn)物片段的長(zhǎng)度，進(jìn)而換算出檢測(cè)樣本的 CGG 重復(fù)數(shù)。用于體外人EDTA-K2抗凝全血樣本中FMR1 基因突變
（CGG 重復(fù)數(shù)）重復(fù)序列多態(tài)性的檢測(cè)。
申請(qǐng)人在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院、首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院共三家臨床機(jī)構(gòu)完成了臨
床試驗(yàn)。采用試驗(yàn)用體外診斷試劑分別與脆性X綜合征臨床診斷結(jié)果及臨床公認(rèn)的檢測(cè)技術(shù) AmplideX FMR1 PCR Kit 進(jìn)行比
較研究，評(píng)價(jià)試驗(yàn)體外診斷試劑臨床性能。
入組病例以有不明原因智力障礙/發(fā)育遲緩，不明原因癲癇，多動(dòng)癥，孤獨(dú)譜系障礙，語(yǔ)言發(fā)育遲緩，特殊面容（如大頭、臉瘦長(zhǎng)、前額突出、
嘴大唇厚、大下頜、招風(fēng)耳、大耳朵），特殊體征（如巨睪、第
三指間類型比例大）等相關(guān)癥狀的男性兒童為主，樣本類型為
EDTA 抗凝外周全血。臨床試驗(yàn)共入組受試者 1040 例，其中全突
變型 111 例，非全突變型 927 例。
試驗(yàn)結(jié)果顯示，試驗(yàn)體外診斷試劑與與脆性 X 綜合征臨床
診斷結(jié)果對(duì)比，靈敏度 98.21%（95%CI：93.72%，99.51%），特
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異度 99.89%（99.39%，99.98%）；試驗(yàn)體外診斷試劑與 AmplideX
FMR1 PCR Kit對(duì)比，經(jīng)統(tǒng)計(jì)核驗(yàn)陽(yáng)性符合率100%（95%CI：96.65%，
100%），陰性符合率 100%（95%CI：99.59%，100%）。
此外臨床試驗(yàn)共計(jì)入組 50 個(gè)脆性 X 綜合征家系，進(jìn)行脆性
X 綜合征家系研究。
結(jié)果顯示，所有家系中母親攜帶致病基因（全
突變型）的男性成員 7 名，均表現(xiàn)為脆性 X 綜合征，外顯率 100%；
母親未攜帶致病基因家系 2 個(gè)，其中 2 個(gè)的男性成員未見(jiàn)脆性 X
綜合征相關(guān)表現(xiàn)。
綜上所述，該產(chǎn)品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)符合《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的相關(guān)要求。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示該產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品一致性較好。
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